近年来，医疗器械行业的高速发展为企业带来丰厚利润，但是作为企业经营者们都知道，高利润的背后依旧是高税负，因此也会让企业产生许多诸如缺少成本票、流动资金少等问题，严重影响企业发展。   ···...

经营第二类、第三类疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》。为避免疗器械经营领域过于杂乱泛滥、减少百姓健康风险、规范医疗器械市场，国家逐步提高行业门槛，包括人员、场地、设施及经营软件等方面的要求。   医疗器···...

国家法律法规规定：《医疗器械经营许可证》有效期为5年。在办理过程中应详细了解以下流程和注意事项： 第一阶段，申请办理：药监部门查验申请资料是否符合基本要求，决定是否受理或不予受理申请的决定；（申请办理需要填写多达近百份资料，···...

场地和库房的要求   1.不适合作场地   居民住宅内、军事管理区以及其他不适合经营的场所。   2.经营场所面积 ···...

  经营第二类、第三类疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》。为避免疗器械经营领域过于杂乱泛滥、减少百姓健康风险、规范医疗器械市场，国家逐步提高行业门槛，包括人员、场地、设施及经营软件等方面的要求。 &nb···...

  经营第二类、第三类疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》。为避免疗器械经营领域过于杂乱泛滥、减少百姓健康风险、规范医疗器械市场，国家逐步提高行业门槛，包括人员、场地、设施及经营软件等方面的要求。 &nb···...

安徽省医疗器械经营监督管理办法实施细则   第一章  总  则 第一条　为加强医疗器械经营监督管理，规范我省医疗器械经营秩序，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监···...

《医疗器械经营许可证》有效期为5年。有效期届满需要延续的，经营企业应当在有效期届满6个月前向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请，填写《医疗器械经营许可延续申请表》，并提交办法规定的资料。 原发证部门应当自收到延续申请之日起30个···...

近年来，随着营改增的持续推进、金税三期的实施、大资管增值税新规的实施、国地税的联姻、个人所得税改革、社保税管等各项措施的出台，未能有效进行税务筹划的企业将长期面临税务压力和避税引起的税务风险，尤其以医疗器械、药品、保健品、医疗诊断、医药物流···...

《医疗器械经营管理质量规范》规定：医疗器械公司注册必须取得医疗器械经营许可与备案，申办条件如下： 一、经营场所和库房要求  “办法”规定：从事第三类、第二类体外诊断试剂批发经营的，经营场所建筑面积不得少···...